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服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
肌氨酸高車前素 Bisoprolol fumarate

-DL-高麗紅參（標準品） Amlodipine maleate

L-亮氨酰高麗槐素(標準品) Amlodipine maleate

蒜氨酸(標準品)高良姜（標準品） Diflunisal

L-高良姜素(標準品） Ganoderol B

L-(標準品） Loxapine succinate salt

DL-高山紅景天（標準品） Secoxyloganin

DL-高烏甲素（標準品） Sodium Acetate

DL-高香草酸（標準品） Sodium gluconate

L-(標準品) 膏桐（標準品） Sotalol hydrochloride

L-藁本(遼藁本)（標準品） Lacidipine

L-藁本（標準品） Lacidipine

DL-賴氨酸藁本內酯 Nicergoline

DL-賴氨酸告達亭苷元(標準品) Xylometazoline hydrochloride

DL-賴氨酸戈米辛D(標準品) Xylometazoline hydrochloride
單純皰疹病毒型探針法PCR熒光定量試劑盒補體因子B(CFB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法); 甲基素 質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質125mL×4

補體因子B(CFB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法); 甲基素 質量規(guī)格：>98.0%(GC),標準物質125mL×4

補體因子B(CFB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)四氫生物蝶呤游離堿 質量規(guī)格：>99.0%(GC)，標準物質125mL×4

血管緊張素轉化酶(ACE)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸替羅非班 質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質125mL×4

血管緊張素轉化酶(ACE)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸替羅非班 質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質125mL×4

白介素2(IL2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸替羅非班（標準品） 質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質125mL×4

CD30配體(CD30L)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)重 質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質125mL×4

CD40配體(CD40L)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)重 質量規(guī)格：>99.0%(GC)，標準物質125mL×4
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。