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產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>人原代細胞>>人原代肝竇內(nèi)皮原代細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
人原代肝竇內(nèi)皮原代細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
人原代肝竇內(nèi)皮原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品:奧斯特奧斯特線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒奧斯特奧斯特線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒奧斯特線蟲通用PCR檢測試劑盒奧斯特線蟲通用PCR檢測試劑盒奧斯特線蟲通用PCR檢測試劑盒供應(yīng)奧斯特線蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒奧斯特線蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒奧葉茲基氏病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
  人原代肝竇內(nèi)皮原代細胞的詳細資料:

人原代肝竇內(nèi)皮原代細胞

細胞培養(yǎng)操作:

人原代肝竇內(nèi)皮原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
人原代肝竇內(nèi)皮原代細胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3308

種屬來源

組織來源

肝臟組織

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

內(nèi)皮細胞樣

形態(tài):內(nèi)皮細胞樣
培養(yǎng)基:人肝竇內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

 


人原代肝竇內(nèi)皮原代細胞

細胞基本屬性:

人原代肝竇內(nèi)皮原代細胞

種屬來源

組織來源:肝臟組織肝臟組織

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期7-8周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:人原代肝竇內(nèi)皮細胞分離自肝臟組織;肝竇內(nèi)皮細胞是肝臟非實質(zhì)細胞中數(shù)目最多的細胞,約占肝非實質(zhì)細胞總數(shù)的70%,在表型、功能上與普通毛細血管內(nèi)皮細胞有較大差異。肝竇內(nèi)皮細胞之間缺乏細胞間連接,細胞下基底膜物質(zhì)很少,因此竇內(nèi)皮通透性較高,有利于調(diào)節(jié)物質(zhì)交換。不同于肝細胞的自我復(fù)制,肝再生時新生LSECs主要來自肝內(nèi)外其他細胞成分的分化替代,不少研究證實了肝再生時LSECs的骨髓源性替代。內(nèi)皮祖細胞是參與這一過程的主要細胞成分。窗孔是肝竇內(nèi)皮細胞具特征性的結(jié)構(gòu),從<10nm12um不等,生理條件下由于窗孔結(jié)構(gòu)的存在和缺乏內(nèi)皮下完整基膜的結(jié)構(gòu),由肝竇內(nèi)皮細胞構(gòu)成的肝竇壁是全身毛細血管壁中缺乏基膜的毛細血管,除竇內(nèi)的血細胞外,血漿成分均能從窗孔進入Disse間隙,進行物質(zhì)交換。

 


原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

人原代肝竇內(nèi)皮原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

人原代肝竇內(nèi)皮原代細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:

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